B. Chi tiết về sản phẩm:1. Tên sản

B. Chi tiết về sản phẩm:

1. Tên sản phẩm, dạng bào chế và hàm lượng
1.1. Tên thương mại:
1.2. Dạng bào chế:
1.3. Hoạt chất, hàm lượng hoạt chất.
2. Mô tả sản phẩm:
2.1. Mô tả dạng bào chế:
2.2. Mô tả quy cách đóng gói:
2.3. Phân loại.
Thuốc bán theo đơn Thuốc hướng thần
Thuốc không kê đơn Thuốc gây nghiện
Mã ATC:
2.4. Tiêu chuẩn chất lượng:
2.5. Hạn dùng:
2.6. Điều kiện bảo quản:

3. Tên generic và công thức (bao gồm lượng hoạt chất và tá dược) cho một đơn vị chia liều nhỏ nhất hoặc cho một đơn vị đóng gói nhỏ nhất.

TT Thành phần (INN) Hàm lượng Xác định dược chất/ tá dược
1
2

C. Tài liệu kỹ thuật:
1. Phần II: ACTD – Chất lượng
2. Phần III: ACTD – An toàn (Tiền lâm sàng)
3. Phần IV: ACTD – Hiệu quả (Lâm sàng)
Ghi chú: Những tài liệu (Phần II hoặc/và III hoặc/và IV) phải nộp tuỳ thuộc vào phân loại sản phẩm/ nhóm sản phẩm.

D. Các đề nghị đặc biệt đối với thuốc đăng ký

1. Thuốc có dữ liệu yêu cầu bảo mật.

Cơ sở đăng ký thuốc đề nghị Cục Quản lý Dược xem xét thực hiện bảo mật đối với các dữ liệu sau đây được nộp kèm theo hồ sơ đăng ký thuốc:
• Dữ liệu thử nghiệm độc tính (Tài liệu số .... )
• Dữ liệu thử thuốc trên lâm sàng (Tài liệu số .... )

Cơ sở đăng ký thuốc xin cam kết các dữ liệu nêu trên đáp ứng đầy đủ các điều kiện bảo mật dữ liệu theo quy định của pháp luật và cơ sở đăng ký thuốc sẽ thực hiện nghĩa vụ chứng minh khi được cơ quan có thẩm quyền yêu cầu.

2. Thuốc đăng ký theo quy định tại Điều 15-
Thông tư hướng dẫn đăng ký thuốc
(đăng ký trước khi hết thời hạn bảo hộ độc quyền) .

3. Thuốc đăng ký theo quy định tại khoản 5 Điều 30-
Thông tư hướng dẫn đăng ký thuốc.
(đề nghị được xem xét cấp số đăng ký nhanh).

Đ. Các tài liệu về sở hữu trí tuệ nộp cùng hồ sơ

E. Các giấy tờ pháp lý kèm theo của công ty đăng ký, nhà sản xuất.

G. tuyên bố của cơ sở đăng ký:

Cơ sở đăng ký thuốc xin cam kết:
1. Đã kiểm tra, ký đóng dấu vào những phần liên quan ở tất cả các giấy tờ nộp trong hồ sơ đăng ký thuốc này và xác nhận là đây là các giấy tờ hợp pháp, nội dung là đúng sự thật. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở đăng ký xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử phạt theo quy định của pháp luật.
2. Đảm bảo thuốc được sản xuất thuốc theo đúng hồ sơ đã nộp xin đăng ký thuốc.
3. Thông báo, xin phép theo quy định khi có bất cứ thay đổi nào đối với hồ sơ đăng ký thuốc khi thuốc đã được cấp số đăng ký lưu hành.
4. Chịu trách nhiện hoàn toàn về sở hữu trí tuệ liên quan đến thuốc xin đăng ký.


Ngày... tháng... năm.....
Giám đốc cơ sở đăng ký thuốc
(Ký trực tiếp, ghi rõ họ tên, đóng dấu)

Kết quả (Anh) 2:

B. Details of the products: 1. Product name, dosage form and content of 1.1. Trade name: 1.2. Dosage: 1.3. Active ingredients and active ingredient content. 2. Product description: 2.1. Description pharmaceutical form: 2.2. Description packing: 2.3. Classification. Medication prescription sales Psychotropic Drugs Drugs Drugs nonprescription drugs ATC Code: 2.4. Quality standards: 2.5. Shelf-life: 2.6. Storage conditions: 3. Generic names and formulas (including the amount of active ingredients and excipients) per unit divided by the smallest doses or for a minimum packing units. TT Ingredients (INN) drug content Determination / excipient 1 2 C. Technical documents: 1. Part II: RFA - Quality 2. Part III: RFA - Safe (preclinical) 3. Part IV: RFA - Efficacy (Clinical) Note: These documents (Part II and / or III or / and IV) to be paid depending on the classification of products / product groups. D. The special offers for registered medicines 1. Drugs with data security requirements. Base Drug Registration Drug Administration proposed privacy practices reviewed for the following data to be submitted together with the drug registration dossier: • Data toxicity tests (document number ....) • Data on clinical drug trials (document number ....) Basis drug registration data would commit the above satisfies the conditions of data security prescribed by law and registered drug establishments will carry the burden of proof when a competent authority request. 2. Drugs registered under the provisions of Article 15. The circular guiding drug registration (registration before the expiry of patent protection). 3. Drugs registered under the provisions of paragraph 5 of Article 30. Circular drug registration instructions. (recommended to be considered quick registration numbers). Đ. The literature on intellectual property dossiers submitted with E. The legal papers accompanying the company's registration, the manufacturer. G. declaration of facility registration: registered drug establishments would commit to: 1. Checked, signed and stamped at the relevant places in all the papers filed in the drug registration dossiers and confirm that this is legal papers, the contents are true. If there is a fake, false registration facility will bear full responsibility and will be sanctioned according to the law. 2. Ensuring drug manufactured medicine as submitted documents for registration of drugs. 3. Notification, permission prescribed when there are any changes to the drug registration dossier when drugs with circulation registration number. 4. Accept the responsibility entirely on the intellectual property related to drug registration application. Date ... month ... year ..... Director drug registration facility (signed direct, full name, closed sign)