Do đó, cơ quan quản lý cần yêu cầu

Do đó, cơ quan quản lý cần yêu cầu nhà sản xuất có kế hoạch cụ thể và thực hiện giám sát chặt chẽ về tính an toàn lâm sàng của các sản phẩm này đối với tất cả các chỉ định đã được cấp phép và đánh giá lợi ích-nguy cơ tiếp tục trong giai đoạn sau cấp phép.

Kết quả (Anh) 1:

Therefore, regulators should require manufacturers have specific plans and implementation are closely monitoring the clinical safety of this product for all specified have been licensed and benefit-risk evaluation continue in the following period.

Kết quả (Anh) 2:

Therefore, authorities should require manufacturers and specific plans to closely monitor the implementation of the clinical safety of these products for all indications have been licensed and rated benefit-risk continued in later stages of licensing.