Ánh sáng tác động lên giai đoạn phá

Ánh sáng tác động lên giai đoạn phát sinh cơ quan và hình thành chồi của sự tái sinh. Quá trình hình thành mô sẹo, phôi đều chịu ảnh hưởng của ánh sáng (Pierik et al., 1987). Debergh và cộng sự (1992) đã báo cáo cường độ ánh sáng điều hòa kích cỡ lá và thân cũng như phát sinh hình thái của thực vật. Ánh sáng có ảnh hưởng rất lớn lên quá trình quang phát sinh hình thái ở thực vật thông qua các quang thụ quan của cây (Kendrick và Kronenberg, 1994).
Sự chiếu sáng có ảnh hưởng lên sự sinh trưởng của tế bào, mô thực vật và sự sinh tổng hợp chất biến dưỡng sơ cấp và thứ cấp (Ouyang et al., 2003). Nhìn chung, chúng tăng theo cường độ chiếu sáng và hiện tượng bão hòa ánh sáng xuất hiện sau khi cường độ chiếu sáng đạt đến điểm bão hòa ánh sáng, khác nhau từ loài này đến loài khác (Zhong et al., 1991). Sự chiếu sáng với cường độ ánh sáng và chất lượng phổ ánh sáng khác nhau có tác động đáng kể lên sự sinh trưởng của mô sẹo của Cistanche deserticola và sự sinh tổng hợp phenylethanoid glycosides, một thành phần có vai trò quan trọng trong việc ổn định chức năng sinh sản, tiếp nhận các gốc oxygen tự do và chống lão hóa do sự biến đổi hoạt tính của phenylalanine ammonia lyase (PAL), enzyme then chốt xúc tác cho sự bố trí cố định trong không gian, kháng, khử nhóm ammonia từ cả phenylalanine và tyrosine để tạo ra cinamic acid và các tiền chất của nó (Ouyang et al., 2003).
Ánh sáng trắng là tổng hợp của các loại ánh sáng có bước sóng khác nhau (400-800 nm), thích hợp cho nhiều loại đáp ứng của thực vật. Trong suốt thời gian nuôi cấy dịch huyền phù của Perilla frutescens, ánh sáng trắng với cường độ 20 µmol.m-2.s-1 tỏ ra rất hiệu quả và lượng anthocyanin được tạo ra cao gấp hai lần so với không chiếu sáng (Zhong et al., 1991). Ánh sáng trắng tăng cường sự sinh trưởng của chồi cây Artemisia annua L. và làm tăng hàm lượng artemisinin của nó. Trong điều kiện tối, chồi không sinh trưởng và artemisinin không tạo ra (Cashmore et al., 1999).
Ánh sáng đỏ và đỏ xa có tác dụng kéo dài rễ và lóng thân. Khi nuôi cấy lông rễ của Artemisia annua L., sinh khối lông rễ và hàm lượng artemisia dưới ánh sáng đỏ cao hơn 17-67% so với dưới ánh sáng trắng. Tỷ lệ bức xạ tia đỏ:đỏ xa (R:Fr) có ảnh hưởng đến sự kéo dài lóng thân ở thực vật. Người ta có thể tính tỷ lệ bức xạ R:Fr trong các môi trường khác nhau dựa trên sự hấp thu các sắc tố quang hợp (Wang et al., 2001).
Ánh sáng xanh thúc đẩy sự sinh trưởng của mô sẹo nhưng lại ức chế sự kéo dài thân. Mô sẹo được nuôi cấy dưới ánh sáng xanh 435 nm cho nhiều sinh khối (18,4 g trọng lượng khô) và PeG (2,4 g/l) cao nhất, lần lượt cao hơn 19 và 41% so với khi nuôi cấy dưới ánh sáng trắng. Điều này được giải thích do hoạt tính của PAL trong mô sẹo được nuôi cấy dưới ánh sáng xanh cao hơn so với dưới ánh sáng trắng (Ouyang et al., 2003). Việc chiếu ánh sáng xanh liên tục khi nuôi cấy cây Rau diếp (Lactuca sativa L.) trong môi trường nước làm giảm đáng kể sự kéo dài trục hạ diệp so với việc chiếu ánh sáng đỏ (Volmaro et al., 1998). Ánh sáng xanh tăng cũng làm giảm chiều cao của Antirrhinum (Khattak et al., 2004).
Ánh sáng xanh lục và tia UV gần (bước sóng 200-380 nm) có khả năng kìm hãm sự sinh trưởng của thực vật do tác động đến quang hợp và sự phát triển bình thường của cây. Ngược lại, khi loại bỏ một cách có chọn lọc các tia UV gần và xanh lục từ ánh sáng trắng sẽ tăng cường sinh trưởng cho cây (Khattak et al., 2004).

Kết quả (Anh) 1:

Light up the stage effects arise and form the buds of the rebirth. The process of forming scar tissue, embryos are affected by light (Pierik et al., 1987). Debergh and Associates (1992) have reported light intensity and leaf size conditioner as well as to developing the morphology of plants. The light has a great influence over the process of photosynthesis arise morphology in plants through photosynthesis plant receptor (Kendrick and Kronenberg, 1994). Sự chiếu sáng có ảnh hưởng lên sự sinh trưởng của tế bào, mô thực vật và sự sinh tổng hợp chất biến dưỡng sơ cấp và thứ cấp (Ouyang et al., 2003). Nhìn chung, chúng tăng theo cường độ chiếu sáng và hiện tượng bão hòa ánh sáng xuất hiện sau khi cường độ chiếu sáng đạt đến điểm bão hòa ánh sáng, khác nhau từ loài này đến loài khác (Zhong et al., 1991). Sự chiếu sáng với cường độ ánh sáng và chất lượng phổ ánh sáng khác nhau có tác động đáng kể lên sự sinh trưởng của mô sẹo của Cistanche deserticola và sự sinh tổng hợp phenylethanoid glycosides, một thành phần có vai trò quan trọng trong việc ổn định chức năng sinh sản, tiếp nhận các gốc oxygen tự do và chống lão hóa do sự biến đổi hoạt tính của phenylalanine ammonia lyase (PAL), enzyme then chốt xúc tác cho sự bố trí cố định trong không gian, kháng, khử nhóm ammonia từ cả phenylalanine và tyrosine để tạo ra cinamic acid và các tiền chất của nó (Ouyang et al., 2003). Ánh sáng trắng là tổng hợp của các loại ánh sáng có bước sóng khác nhau (400-800 nm), thích hợp cho nhiều loại đáp ứng của thực vật. Trong suốt thời gian nuôi cấy dịch huyền phù của Perilla frutescens, ánh sáng trắng với cường độ 20 µmol.m-2.s-1 tỏ ra rất hiệu quả và lượng anthocyanin được tạo ra cao gấp hai lần so với không chiếu sáng (Zhong et al., 1991). Ánh sáng trắng tăng cường sự sinh trưởng của chồi cây Artemisia annua L. và làm tăng hàm lượng artemisinin của nó. Trong điều kiện tối, chồi không sinh trưởng và artemisinin không tạo ra (Cashmore et al., 1999). Ánh sáng đỏ và đỏ xa có tác dụng kéo dài rễ và lóng thân. Khi nuôi cấy lông rễ của Artemisia annua L., sinh khối lông rễ và hàm lượng artemisia dưới ánh sáng đỏ cao hơn 17-67% so với dưới ánh sáng trắng. Tỷ lệ bức xạ tia đỏ:đỏ xa (R:Fr) có ảnh hưởng đến sự kéo dài lóng thân ở thực vật. Người ta có thể tính tỷ lệ bức xạ R:Fr trong các môi trường khác nhau dựa trên sự hấp thu các sắc tố quang hợp (Wang et al., 2001). Ánh sáng xanh thúc đẩy sự sinh trưởng của mô sẹo nhưng lại ức chế sự kéo dài thân. Mô sẹo được nuôi cấy dưới ánh sáng xanh 435 nm cho nhiều sinh khối (18,4 g trọng lượng khô) và PeG (2,4 g/l) cao nhất, lần lượt cao hơn 19 và 41% so với khi nuôi cấy dưới ánh sáng trắng. Điều này được giải thích do hoạt tính của PAL trong mô sẹo được nuôi cấy dưới ánh sáng xanh cao hơn so với dưới ánh sáng trắng (Ouyang et al., 2003). Việc chiếu ánh sáng xanh liên tục khi nuôi cấy cây Rau diếp (Lactuca sativa L.) trong môi trường nước làm giảm đáng kể sự kéo dài trục hạ diệp so với việc chiếu ánh sáng đỏ (Volmaro et al., 1998). Ánh sáng xanh tăng cũng làm giảm chiều cao của Antirrhinum (Khattak et al., 2004). Ánh sáng xanh lục và tia UV gần (bước sóng 200-380 nm) có khả năng kìm hãm sự sinh trưởng của thực vật do tác động đến quang hợp và sự phát triển bình thường của cây. Ngược lại, khi loại bỏ một cách có chọn lọc các tia UV gần và xanh lục từ ánh sáng trắng sẽ tăng cường sinh trưởng cho cây (Khattak et al., 2004).

Kết quả (Anh) 2:

Lighting effects on organogenesis stage and bud formation of rebirth. The formation of scar tissue, embryos are affected by light (Pierik et al., 1987). Debergh et al (1992) reported light intensity conditioning sized leaves and stems as well as the morphogenesis of plants. Light has a great influence on the photosynthesis process morphogenesis in plants through photosynthesis of trees receptor (Kendrick and Kronenberg, 1994).
The lighting can affect the growth of cells, tissues real animals and the biosynthesis of primary metabolites and secondary (Ouyang et al., 2003). Overall, we increased the intensity of lighting and light saturation phenomena appear after luminous intensity reaches the saturation point of light, ranging from species to species (Zhong et al., 1991). The illumination with light intensity and quality of different light spectrum has a significant impact on the growth of scar tissue of Cistanche deserticola and biosynthesis phenylethanoid glycosides, a component has an important role in stabilizing the reproductive function, receiving oxygen free radicals and antioxidant activity due to the transformation of phenylalanine ammonia lyase (PAL), a key enzyme catalyzes the fixed layout in space, resistance, reducing group phenylalanine and tyrosine ammonia from both to create cinamic acid and its precursors (Ouyang et al., 2003).
White light is a combination of all kinds of light of different wavelengths (400-800 nm), like meet different kinds of plants. During the incubation period of Perilla frutescens suspension, white light with an intensity of 20 μmol.m-2.s-1 proved to be very efficient and high anthocyanin generated twice with no lighting ( Zhong et al., 1991). White light enhanced the growth of Artemisia annua L. buds and increase its artemisinin content. In dark conditions, bud did not grow and did not produce artemisinin (Cashmore et al., 1999).
The light red and far red prolonged effect slang roots and relatives. When cultured Artemisia annua L. hairy roots, root hairs and biomass content of artemisia under red light 17-67% higher than under white light. Percentage radiation red: far red (R: Fr) can affect the body elongation in plants slang. One can calculate the rate of radiation R: Fr in different environments based on the absorption of photosynthetic pigments (Wang et al., 2001).
Light blue promotes the growth of scar tissue but inhibit stretched. Calli were cultured under 435 nm green light for many biomass (18.4 g dry weight) and PEG (2.4 g / l) the highest, respectively 19 and 41% higher than when cultured under white light. This is explained by the activity of PAL in scar tissue cultured under high blue light than under white light (Ouyang et al., 2003). The continuous green light when growing plants Lettuce (Lactuca sativa L.) in water significantly reduces the shaft extending down chlorophyll than red light (Volmaro et al., 1998). Blue light also reduces the height increase of Antirrhinum (Khattak et al., 2004).
The light blue and near UV light (wavelength 200-380 nm) capable of constraining the growth of the plant by the impact to photosynthesis and the plant's normal development. Conversely, when removed by selective UV rays and green from almost white light will enhance the growth of plants (Khattak et al., 2004).