Hệ thống định danh IDS 14GNR1. Thử

Hệ thống định danh IDS 14GNR
1. Thử nghiệm trên đĩa giấy oxidase:
- Nhỏ 1 giọt nước muối vô trùng lên lame .
- Dùng kẹp lấy một đĩa giấy Oxidase nhúng vào giọt nước muối sinh lý vô trùng cho vừa đủ ướt (không làm quá ướt đĩa giấy) và đặt trên lame.
- Dùng vòng cấy vô trùng lấy khúm khuẩn quệt lên đĩa giấy. Và đọc kết quả trong vòng 1 phút.
2. Thử nghiệm trên bảng nhựa:
- Dùng tăm bông vô trùng lấy khúm khuẩn cho vào nước muối vô trùng để làm thành huyền dịch có độ đục tương đương Mc Farland 0.5  2.0.
- Dùng micropipette lấy 200 µl huyền dịch cho vào các giếng trên bảng nhựa. Nếu dùng pipette Pasteur thì cho huyền dịch vào khoảng 2/3 giếng.
- Nhỏ parafilm cho vào giếng số 1 và giếng số 4 . Mỗi giếng nhỏ 2 giọt.
- Đậy nắp bảng nhựa lại và ủ 35-37oC / 12-24h.
- Đọc kết quả sau khi ủ đối với những thí nghiệm không cần thuốc thử. Đối với thử nghiệm cần thuốc thử thì nhỏ 1 giọt thuốc thử tương ứng và đọc kết quả sau khi thêm thuốc thử.
3. Thử nghiệm trên môi trường LDC:
- Mở nắp lọ và dung micropipette lấy 50µl ( nếu dùng pipette Pasteur thì lấy 1 giọt) huyền dịch (đã pha để cho vào các giếng trên bảng nhựa) cho vào môi trường LDC và vặn nắp lọ. Lưu ý khi cho huyền dịch vào môi trường phải để dầu cone ( hoặc đầu pipette ) xuyên qua lớp parafilm rồi mới bơm vào môi trường LDC. Đọc kết quả sau khi ủ 35-37oC/ 12-24h.
4. Thử nghiệm trên môi trường di động:
- Mở nắp lọ và dùng kim cấy vô trùng lấy khúm khuẩn và cấy thẳng đứng vào môi trường MOB. Lưu ý cắm kim cấy cách 1/3 đáy lọ và rút kim cấy theo chiều thẳng đứng. Vặn nắp lọ.
- Đọc kết quả sau khi ủ 35-37oC/ 12-24h.

Kết quả (Anh) 1:

The system identification IDS 14GNR1. Test on paper disc oxidase:-1 Small drops of sterile salt water up lame.-Use tongs to grab a paper disc Oxidase dipped in sterile saline drops for just enough damp (not wet paper disk do too) and put on lame.-Use sterile transplant ring retrieved khúm bacteria to disk wipe his paper. And read the results within 1 minute.2. Test on plastic table:-Use sterile swab taken for bacterial khúm in sterile salt water to make into legends that turbidity equivalent to Mc Farland  0.5 2.0.-Use a micropipette 200 µ l for legendary grab on the rigs on the plastic table. If you use the pipette Pasteur for the legends room at about 2/3 of wells.-Small parafilm for no. 1 wells and wells on the number 4. Each small wells 2 drops.-Plastic table cover and 35-37oC incubation/12-24 h.-Read the results after annealing for the experiments do not need drugs to try. Test reagents needed for small, then 1 drop of reagent respectively and read the results after adding reagents.3. environmental test on LDC:-Open the lid of the bottle and took 50 µ l micropipette (if using the Pasteur pipette, 1 drop) translation of myths (had to give in to the wells on a plastic Panel) to on and turn the bottle cap LDC environment. Note When for the right environment to translate into magical oils cone (or top of the pipette) through layers of parafilm and then pumped into the environment new LDC. Read the result after the 35-37oC incubation/12-24 h.4. Experiment on mobile environment:-Open the lid of the bottle and use a dental implants sterile needles obtained khúm bacteria and implanted into the vertical environment of MOB. Note plug the needle implanted making the bottom 1/3 of the bottle and withdraw the needle implanted vertically. Screw cap bottle.-Read the result after the 35-37oC incubation/12-24 h.

Kết quả (Anh) 2:

IDS 14GNR identification systems
1. Oxidase test on paper plates:
- 1 drop of sterile saline up lame.
- Use clamps grab a paper plate embedded Oxidase drops of sterile saline for wet enough (not too wet as paper plates) and placed on lame.
- Use sterile round get wiped bacterial colonization on paper plates. And read the result within 1 minute.
2. Tested on plastic tables:
- Use sterile swab taken for bacterial colonization in sterile saline to a turbidity suspension Mc Farland equivalents 2.0 0.5 .
- Using micropipette grab 200 l suspension for the wells on by plastic. If Pasteur pipette is used for suspension of about 2/3 of the wells.
- Small Parafilm for wells in wells No. 1 and No. 4. Every small wells 2 drops.
- Cover the plastic sheet and incubated 35-37 ° C / 12-24h.
- Read the results after incubation for experiments without reagents. For the test, the reagent need 1 drop corresponding reagents and read the results after adding reagent.
3. Environmental tests on LDCs:
- Open the lid and take the solution 50μl micropipette (Pasteur pipette is taken if using 1 drop) suspension (diluted to the wells of a plastic sheet) into the environment for LDCs and screw the lid. Note when the suspension of oil into the environment have to cone (or the first pipette) through grade Parafilm then pumped into the environment LDC. Read the results after incubation 35-37 ° C / 12-24h.
4. Environmental testing on mobile:
- Open the lid and take a sterile needle and implant bacterial colonization on the environmental vertical MOB. Note needle implanted bottom of the jar and pulled a metal third vertical implants. Screw the lid.
- Read the results after incubation 35-37 ° C / 12-24h.