Đặc tính dược động họcGalantamin đư

Đặc tính dược động học
Galantamin được hấp thu nhanh và hoàn toàn. Sinh khả dụng của thuốc khi dùng qua đường uống khoảng 90%. Thức ăn không tác động đến diện tích dưới đường cong (AUC) nhưng nồng độ tối đa (Cmax) giảm khoảng 25% và thời gian đạt được nồng độ đỉnh (Tmax) bị chậm khoảng 1,5 giờ. Thuốc đạt nồng độ đỉnh sau khi uống 1 giờ
Galantamin liên kết với protein huyết tương thấp, khoảng 18%. Thể tích phân bố trung bình của thuốc là 175 lít
Galantamin chuyển hóa ở gan thông qua cytochrom P450 (chủ yếu do isoenzym 2D6 và 3A4) và liên hợp glucoronic.
Khoảng 20% galantamin thải trừ qua thận dưới dạng không đổi trong vòng 24 giờ ở người có chức năng thận bình thường (biểu thị độ thanh thải thận 65ml/phút), khoảng 20-25% độ thanh thải toàn bộ huyết tương là 300ml/phút. Nửa đời của galantamin là 5-7 giờ.
Suy gan: Ở người suy gan vừa, sau khi uống 1 liều galantamin, độ thanh thải galantamin bị giảm khoảng 25% so với người bình thường.
Suy thận: Sau 1 liều duy nhất 8mg, AUC tăng khoảng 37% ở người suy thận vừa và 67% ở người suy thận nặng so với người bình thường.
Người cao tuổi: Nồng độ galantamin cao hơn so với người khỏe mạnh 30- 40%

Kết quả (Anh) 1:

Pharmacokinetics propertiesGalantamin is absorbed quickly and completely. B. availability of the drug when taken through orally about 90%. Food does not affect the area under the curve (AUC) but the maximum concentration (Cmax) decreased by about 25% and time to reach peak concentration (Tmax) was delayed for about 1.5 hours. The drug reaches peak concentrations after taking 1 hourGalantamin associated with low plasma protein, about 18%. The average distribution of the volume of drugs was 175 litresGalantamin metabolize in the liver via the cytochrom P450 (mainly due to isoenzym 2D6 and 3A4) and conjugate glucoronic.About 20% of the waste except through the kidneys in the form of galantamin is not changed within 24 hours in people who have normal kidney function (renal clearances 65ml/minute), about 20-25% of the entire plasma clearances is 300 mL/min. The half life of galantamin is 5-7 hours.Liver failure: in the liver failure, after taking 1 dose of galantamin, galantamin clearances were reduced by approximately 25% compared to normal people.Renal insufficiency: after a single dose of 8 mg, AUC increased by about 37% in the renal and 67% in severe renal people compared with normal people.Elderly: galantamin concentrations higher than the healthy 30-40%

Kết quả (Anh) 2:

Pharmacokinetic characteristics of
galantamine is absorbed quickly and completely. The bioavailability of the drug when administered orally approximately 90%. Food does not affect the area under the curve (AUC), but the maximum concentration (Cmax) decreased by 25% and the time to reach peak concentration (Tmax) was delayed by 1.5 hours. The drug reaches peak concentration 1 hour after taking
galantamine associated with low plasma proteins, about 18%. The average volume of distribution is 175 liters of drugs
metabolized by the liver galantamine cytochrome P450 through (mainly due to 2D6 and 3A4 isoenzym) and conjugated glucoronic.
Approximately 20% of galantamine kidney excreted unchanged within 24 hours in people with normal kidney function (renal clearance denotes 65ml / min), approximately 20-25% of total plasma clearance was 300ml / min. Half-life of galantamine is 5-7 hours.
Hepatic impairment: In patients with moderate hepatic impairment, after taking one dose of galantamine, galantamine clearance is decreased approximately 25% compared to normal.
Renal impairment: Following a single dose of 8mg 1 , AUC increased approximately 37% in moderate renal insufficiency and 67% in people with severe renal impairment compared to normal people.
elderly: galantamine concentrations higher than 30 to 40% of healthy people