Tổn thương tinh trùng trong quá trì

Tổn thương tinh trùng trong quá trình trữ lạnh là do hiện tượng tạo thành các tinh thể đá trong và ngoài tế bào [17]. Hiện tượng này xảy ra trong quá trình hạ nhiệt và gọi là hiện tượng shock lạnh. Có thể hạn chế các tổn thương tinh trùng do lạnh bằng các phương pháp như cải thiện chất lượng tinh dịch trước Bảo quản Lạnh, lựa chọn tinh trùng để bảo quản, sử dụng các chất bảo quản tốt nhất và áp dụng các kỹ thuật làm lanh - rã đông thích hợp [23].

Verza s Jr (2009) nghiên cứu trên 16 mẫu tinh dịch bình thường với mẫu thiểu tinh được thực hiện nhiều chu kỳ đông lạnh đã cho kết quả: tinh trùng đề kháng với tổn thương do lạnh trong quá trình bảo quản và các mẫu tinh trùng bình thường chịu đựng được quá trình làm lạnh lâu hơn so với mẫu thiểu tinh trung bình là 2 chu kỳ. Khả năng đề kháng với các tồn thương do lạnh có liên quan đến chất lượng tinh dịch ban đầu [66].

Nghiên cứu “Ảnh hưởng của ascorbatẹ và catalaza lên tinh trùng trong quá trình bảo quản lạnh” trên 30 mẫu tinh dịch bình thường, Li z và cộng sự (2010) đã chứng minh: bảo quản lạnh gây ra các tổn thương đối với tinh trùng người có thể thông qua giả thuyết về sự hình thành các gốc oxy hóa (R0S)

Kết quả (Anh) 2:

Damage to sperm during cold storage by the occurrence of ice crystals forming inside and outside the cells [17]. This phenomenon occurs during hypothermia and cold shock phenomenon called. May limit the damage sperm frozen by methods such as improved quality of sperm before cryopreservation, sperm selection for preservation and use of preservatives and apply the best techniques Flax - defrost appropriate [23]. VERZA s Jr (2009) study on 16 normal semen samples with minimum crystal form is done many frozen cycle gave results: resistance to sperm damage cold during storage and normal sperm samples withstand the freezing process takes longer than average crystalline sample least 2 cycles. Resistance to the cold injuries related to the initial semen quality [66]. The study "Effect of ascorbate and catalase to sperm cryopreservation process" on 30 normal semen sample Li z et al (2010) demonstrated: cryopreservation cause damage to human sperm possible through theories about the formation of oxidative radicals (R0S)