- Qui mô nghiên cứu: lô nghiên cứu

- Qui mô nghiên cứu: lô nghiên cứu dùng xây dựng công thức: qui mô 10.000 viên/lô. Trang thiết bị - Qui mô pilot: 100.000 viên/lô: theo dõi độ ổn định.
- Lô sản xuất và thẩm định quy trình: qui mô 340.000 viên/lô
- Thông số quan trọng cần thẩm định để xác định thông số tối ưu:
+ Thời gian khuấy trộn đồng nhất sau khi phối hết dược chất.
+ Thời gian hút chân không lần 2 để loại bọt khí trong quy trình pha chế dịch vỏ gel.
+ Độ dày của dải gel tạo vỏ nang.
- Thẩm định độ kín của vỉ để đảm bảo quy trình ép vỉ cho ra các vỉ viên Amorvita Ginseng đạt độ kín.

Kết quả (Anh) 1:

-Scale of the research: the research plots for construction formula: 10,000 scale/batch. Equipment-pilot scale: 100,000/lot members: track stability. -Production and appraisal process: scale of the 340,000 members/lot-Parameters important to appraise to determine optimal parameters: + Uniform mixing time after exhausting drug distribution.+ Vacuum time 2 times to remove air bubbles in the gel casing translation processing process.+ The thickness of gel-strips to create the shell. -Verify tightness of grilles to make sure the process of squeezing out the membership card for adapter Amorvita Ginseng reached tightness.

Kết quả (Anh) 2:

- Scale Research: Research plots for construction formula: size 10,000 tablets / batch. Equipment - Pilot Scale: 100,000 tablets / batches: tracking stability.
- Lot production and evaluation processes: the size 340,000 capsules / batch
- important parameters should be evaluated to determine the optimal parameters :
+ time after homogeneous mixing of all drug distribution.
+ time vacuum to remove air bubbles 2nd in the process of preparation translated gel shell.
+ thickness of the gel strips to create capsule.
- Evaluation of the blister sealed to ensure processes for the blister blister Amorvita Ginseng members achieve tightness.